2025考研復試標準班

2025考研復試特訓班【1v1個性批改+模擬面試+聽口糾音】

溫州醫(yī)科大學基因組醫(yī)學研究院吳金雨課題組長期從事生物信息學，遺傳學研究，開發(fā)過多款各類組學（包括轉錄組，甲基化組，基因組）數(shù)據(jù)分析軟件方法，目前主要從事人類遺傳病遺傳規(guī)律研究，主要開發(fā)生物信息學算法和工具分析全基因組和全外顯子測序數(shù)據(jù)，并應用到神經(jīng)精神類疾病中，鑒定新的致病基因，預測功能機制，探索神經(jīng)精神類疾病的遺傳發(fā)生機制。本課題組今年來已經(jīng)發(fā)表學術論文40余篇，經(jīng)費充足，具有強大的計算資源，各種生物學實驗平臺，具有良好的發(fā)展前景。2016年本課題組擬招收碩士研究生調劑生3名（主要生物信息學方向），如有意向且符合以下條件者，請將簡歷發(fā)至郵箱：wzgenomics@126.com

待遇：

1、每月補助不少于1300；

2、在讀研究生，學校每年提供8000-10000元獎學金，可抵消全部學費（資助率100%）；

3、優(yōu)秀碩士畢業(yè)生可推薦進入中科院、復旦大學、中南大學等國內(nèi)一流大學攻讀博士學位；

4、優(yōu)秀碩士畢業(yè)生且有意愿出國者，可公費出國：

University of Chicago

Vanderbilt University

University of Illinois at Chicago

應聘要求：

1. 生物信息學、分子生物學或其它相關生物學專業(yè)本科畢業(yè)；

2. 良好的英語閱讀寫作及聽說交流能力；

3. 吃苦耐勞，有探索精神，對科學研究有濃厚興趣；

4. 有計算機操作、編程基礎者或者相關生物實驗經(jīng)驗者優(yōu)先；

5. 碩士畢業(yè)后有意向繼續(xù)深造者優(yōu)先；

6. 符合溫州醫(yī)科大學碩士研究生招生調劑條件：http://yjsy.wmu.edu.cn/info/1011/4886.htm

近三年代表性學生成果（學生為第一作者）：

1.Li JC, Cai T, Jiang Y, Chen HQ, He X, Chen C, Li XF, Shao QZ, Ran X, Li ZS, Xia K, Liu CY*, Sun ZS*, Wu JY*. Genes with de novo mutations are shared by four neuropsychiatric disorders discovered from NPdenovo database. Molecular Psychiatry, 2015. (IF=15.147, accepted)

2.Ran X, Li JC, Shao QZ, Chen HQ, Lin ZD, Sun ZS*，Wu JY*.  EpilepsyGene: a genetic resource for genes and mutations related to epilepsy. Nucleic Acids Research, 43(Database issue): D893-9，2014. (IF=8.808)

3.Xie Q, Liu Q, Mao FB, Cai WS, Wu HH, You MC, Wang Z, Chen BY, Sun ZS, Wu JY(*), A Bayesian Framework to Identify Methylcytosines from High-Throughput Bisulfite Sequencing Data, PLoS Computational Biology, 2014, 10(9): e1003853. (IF=4.829)

4.Ran X, Cai  WJ, Huang  XF, Liu Q, Lu F, Qu J, Wu, JY*，Jin ZB*. RetinoGenetics: a comprehensive mutation database for genes related to inherited retinal degeneration. Database (Oxford）, 2014, doi: 10.1093/database/bau047，2014. (IF=4.457)

5.Li JC, Jiang Y, Wang T, Chen HQ, Xie Q, Shao  QZ,  Ran X，Xia K，Sun ZS*，Wu JY*. mirTrios: an integrated pipeline for detection of de novo and rare inherited mutations from trios-based next-generation sequencing. Journal of Medical Genetics, doi: 10.1136/jmedgenet-2014-102656，2014. (IF=5.636)

6.Wang T, Liu Q, Li XF, Wang XB, Li JC, Zhu XC, Sun ZS(*), Wu JY(*), RRBS-analyser: a comprehensive web server for reduced representation bisulfite sequencing data analysis, Human Mutation, 2013, 34(12): 1606-10. (IF=5.05)

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