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1997-2001  南開大學 生化與分子生物學系  學士

2001-2003  中科院上海生物化學與細胞生物學研究所  碩士

2003-2008  中科院上海神經(jīng)科學研究所  博士

2008-至今  華東理工大學藥學院   博士后研究，現(xiàn)任副教授

鄭靜博士具有分子生物學、腫瘤生物學、生物化學和神經(jīng)生物學等多方面的技術背景和研究經(jīng)驗，負責并主持過多項神經(jīng)系統(tǒng)疾病和腫瘤領域的項目申請與執(zhí)行，如上海市浦江計劃、科技部863項目、國自然青年基金、上海市自然基金等。已經(jīng)在Carcinogenesis，Journal of Neuroscience, Journal of Biological Chemistry, Neurobiology of Disease, J Neurooncol.，Neuroscience，Brain Research Bulletin，AJTR等學術刊物上發(fā)表論文二十余篇，被SCI他人引用近百余次。研究方向如下所述：

神經(jīng)系統(tǒng)智力障礙疾病發(fā)生發(fā)展的分子機制與藥物靶標開發(fā)     

 智力發(fā)育障礙又稱為精神發(fā)育不全或弱智，是兒童期最常見的神經(jīng)系統(tǒng)疾病之一。引起智力障礙的原因可以是遺傳性的，如多基因或單基因突變；也可以是非遺傳性的，如神經(jīng)系統(tǒng)感染，藥物濫用，或腦損傷。其主要癥狀是智力發(fā)育遲緩，適應能力低下，注意力不集中等。部分病人（20-30%）伴隨有癲癇發(fā)作。智力障礙的發(fā)病率約為2-3% 。在歐洲，約有8% 的醫(yī)療費用于智力疾病的治療，遠遠高于其他同類疾病的費用。因此，智力障礙疾病成為醫(yī)學領域中最重要的有待解決的難題之一。在小鼠中選擇性的在特定腦區(qū)敲除與智力障礙疾病相關的基因，通過分析突觸可塑性、學習記憶和癲癇發(fā)生等指標研究這些基因的功能；小鼠特定腦區(qū)中在單個神經(jīng)元水平敲除與智力障礙疾病相關的基因，并且使該神經(jīng)元可視化，從而研究這些基因在神經(jīng)元形態(tài)學、發(fā)育和可塑性中的作用。上述工作陸續(xù)發(fā)表在2015和2011年度的Neuroscience ，2014年度的Brain Research Bulletin ，2013年度的PNAS，2008年度的J. Biol. Chem.，2010年的Neurobiology of Disease，2011年的Int J Clin Exp Path上。

神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤發(fā)生發(fā)展的分子機制與藥物靶標開發(fā)     

膠質瘤是一種常見的腦腫瘤，發(fā)生于神經(jīng)外胚層。按細胞種類分，膠質瘤的主要類型有星形膠質細胞瘤，少突膠質細胞瘤和膠質母細胞瘤。2007年，世界衛(wèi)生組織按膠質瘤的惡性程度和預后的好壞情況將膠質瘤分為I、II、III、IV，四個等級。I級膠質瘤通常是良性的，在兒童中發(fā)病更頻繁，一般不會發(fā)展為更高級別腫瘤，其基因變化也與更高級別的膠質瘤不同，預后良好。II級屬分化良好性，雖然不是良性的，但預后較好，中位生存期為5-8年。III級是漸變性星形膠質細胞瘤，中位生存期為3年。IV級的膠質母細胞瘤，惡性最強，中位生存期為12-18個月，大于60歲患者的生存期低于中位生存期。我們利用CRISPR/Cas9基因編輯技術、RNA干擾技術和基因過表達/點突變技術等，結合腫瘤細胞生長曲線、克隆形成、細胞周期、細胞凋亡、細胞遷移、血管生成、裸鼠皮下成瘤和原位成瘤等檢測技術，研究我們關注的藥靶基因對神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤發(fā)生和發(fā)展的影響，以期望尋找到藥物作用的靶標，開發(fā)基于基因治療和藥物治療的新產(chǎn)品。上述工作陸續(xù)發(fā)表在2015年度的AJTR，2014年度的Carcinogenesis和Int J Clin Exp Path上，2013年度的J Neurooncol.，2012年度的J Am Chem Soc.，2010年的J. Neurosci.和2011和2015年度的ACS Nano上。

病毒介導的基因轉導工具的開發(fā)和生物反應器產(chǎn)業(yè)化應用研究         

AAV（腺相關病毒）和Lentivirus（慢病毒）基因轉導工具載體的開發(fā)和專利申請、產(chǎn)業(yè)化應用以及轉化醫(yī)學基礎研究，相關技術和專利陸續(xù)獲得多家公司和臨床單位的資助和推廣。